Lýsing
Cagrilintid dufter langvirkt amýlin hliðstæða úr mönnum, fínstillt með esterunar- og raðtækni, tilheyrir amýlin-kalsítónínviðtakafjölskyldu örva. Lykilatriði þess er að vikuleg skömmtun viðheldur virku merki sínu, sem gerir það hentugt fyrir vélrænar rannsóknir og lyfjafræðilegar rannsóknir með áherslu á mettunarferla, stjórnun á þreytu í maga og stjórnun glúkagons.
Cagrilintide sem Shaanxi Medibridge útvegar er frostþurrkað duft úr -rannsóknargráðu (RUO). Gæðaeftirlit nær yfir lykilvísa eins og auðkenningu, hreinleika, óhreinindi og leifar, saltform og innihald. Lágt endótoxín/sérstök biðminni kerfi og sérsniðnar útgáfur merkja eru fáanlegar til að mæta þörfum frumu- og dýralyfjafræðilegra tilrauna.
COA
|
Atriði |
Standard |
Niðurstöður |
|
Hreinleiki |
Stærri en eða jafnt og 98% |
99.85% |
|
Peptíðgreining |
Stærra en eða jafnt og 80% |
92.66% |
|
Massaróf |
4409 |
4409 |
|
Leysni |
Leysanlegt í vatni |
Uppfyllir |
|
Skýrleiki og litur lausnar |
Tær og litlaus |
Uppfyllir |
|
Natríum salt |
<5.0% |
1.33% |
|
Vatn |
Minna en eða jafnt og 7,0% |
2.58% |
|
Leifar leysir: Metanól |
||
|
Minna en eða jafnt og 0,3% |
0.0054% |
|
|
Ísóprópanól |
Minna en eða jafnt og 0,5% |
N.D. |
|
Asetónítríl |
Minna en eða jafnt og 0,041% |
0.039% |
|
Metýlenklóríð |
Minna en eða jafnt og 0,06% |
0.019% |
|
N,N-dímetýlformamíð |
Minna en eða jafnt og 0,088% |
0.051% |
|
Tríetýlamín |
Minna en eða jafnt og 0,032% |
N.D. |
|
Tert-bútýlmetýleter |
Minna en eða jafnt og 0,5% |
0.232% |
|
Endotoxín |
Minna en eða jafnt og 0,5 ESB/mg |
Uppfyllir |
|
Örverumörk |
Heildar loftháðar bakteríur<100 CFU/g Samtals ger & mygla<50 CFU/g |
<50 CFU/g <10 CFU/g |
|
Geymsla |
Geymið á dimmum og köldum þurrum stað (-20 til 8 gráður) |
|
|
Niðurstaða |
Lotan er í samræmi við IN-HOUSE staðalinn |
|
Tæknilýsing (aðeins til rannsóknar)
|
Form |
Dæmi um pöntun |
Forskrift |
|
Hráduft |
1 g |
Hreinleiki er NLT 99,85% |
|
Hettuglös |
10 hettuglös |
3ml/5ml/7ml/15ml hettuglös osfrv. |
Rannsóknarstefna (Aðeins fyrir fræðileg skipti, án klínískrar notkunar.)
Hentar rannsóknarleiðbeiningar fyrir Cagrilintide
Rannsóknin beinist að undirtegundamun á CTR+RAMP1/2/3 flóknum. Hægt er að framkvæma cAMP, -arrestin og ERK tímaferla til að tjá HEK293/CHO frumulínur stöðugt til að bera saman Emax/EC50 og hreyfigetu (kveikt/slökkt{-hraða) mismun, meta tilvist hlutdrægrar örvandi.
Með því að einbeita sér að tengingu milli bindilbindingar og innfrumumyndunar viðtaka: BRET/NanoBiT eða TR-FRET bindihvörf ásamt samfóknum innbyrðis ferlum getur hjálpað til við að útskýra viðvarandi áhrif og afnæmingu.
Tæknileg lykilatriði: Lítið-aðsogsefni; 0,1% BSA eða jafngild burðarefni til að draga úr aðsog peptíðs; deiling og frostvörn til að forðast frystingar-þíðingarlotur; samanburðarhópar ættu að innihalda bæði fjölskyldupeptíð og óvirkjuð stökkbreytt peptíð til að auðvelda aðgreining á viðtaka-sértækum áhrifum.
GI hreyfing og hormón eftir máltíð
Í dýralíkönum er hægt að meta magatæmingu með acetaminophen (APAP) aðferð. Ásamt blóðsykurs-, glúkagon- og insúlínferlum eftir máltíð er hægt að koma á sönnunarkeðju um „seinkaða magatæmingu-minnkaðrar blóðsykurssveiflna eftir máltíð“.
In vitro er hægt að fylgjast með óbeinum áhrifum losunar þarmahormóns (GLP-1, PYY) með því að nota þarmabrot eða lífræn efni til að sannreyna tilvist aukins endurgjafar í þörmum og heila.
Athugaðu að sterk basísk / hátt lífræn leysikerfi geta haft áhrif á peptíðstöðugleika; Mælt er með því að hreyfingartilraunir séu gerðar í jafnakerfi með pH 4,5–6,5.
Offitulíkön og lyfhrif
DIO mýs/rottur eru grunnlíkanið:Cagrilintid duftgjöf er endurtekin í nokkrar vikur, eftirlit með líkamsþyngd, líkamsfitumassa (EchoMRI/DXA) og máltíðarmynstri og orkueyðsla og öndunarhlutfall (RER) er metið með efnaskiptabúrum.
Með því að nota pöruð fóðrunarstýring er hægt að aðskilja framlög „bældrar fóðrunar“ og „aukinnar orkueyðslu“; að sameina þetta við OGTT/ITT eða háinsúlín-blóðsykurslækkandi klemmur eykur sannfæringarkraft ályktana um umbrot glúkósa.
Mælt er með því að bæta við vísbendingum um hegðunarþol (eins og músalitótripsy/kaólíninntöku og skilyrt bragðfælni) til að greina á milli lyfjafræðilegrar lystarleysis og aukaverkana.
Samsett meðferð og Synergy
Samsett meðferð með GLP-1/GIP/GLP-1+GIP peptíðum, SGLT2 hemlum eða glúkagonviðtakastýrum getur framkallað viðbótaráhrif í mismunandi víddum, þar á meðal fæðuinntökustjórnun, blóðsykur eftir máltíð og fituefnaskipti.
Hanna skammtafylki og jafngild hnitakerfi (Bliss/Loewe/HSA) til að meta samlegðareiginleika; stjórna títrunarhraða og skrá upphaf og léttir á óþægindum í meltingarvegi til að koma jafnvægi á virkni og þol.
Lykilgreiningaratriði: Hvort hálendisfasanum sé seinkað, hvort frákast sé minnkað og þyngdarviðhald eftir að lyfjagjöf er hætt.
Umbrot fituefna í lifur og NAFLD/NASH
Í WD+frúktósa eða MCD líkönum sáum við lípíðútfellingu í lifur og bólgueyðandi bandvefsmerki (lifrar TG, H&E/Oil Red O, NAS stig, Sirius Red), ásamt umritunar/fitugreiningu til að skýra breytingar á ferli.
Samtímis fylgdumst við með blóðfitum (TG, VLDL, ó-esteraðar fitusýrur) og bólgumerkjum (CRP/cytókínum) til að búa til orsakakeðju sem felst í „þyngdartapi-endurbyggingar fituefnaskipta-aukinnar bólgu.
Að taka með lifrarinsúlínnæmi (hömlun glúkósaframleiðslu) sem endapunkt hjálpar til við að greina á milli einfaldra þyngdartapsáhrifa og-sértækra áhrifa á lifur.
Algengar spurningar
Sp.: Hverjar eru öruggari aðferðir ef upplausn tekst ekki?
A: Látið frostþurrkaða duftið hitna að stofuhita í 5–10 mínútur og forðastu bein snertingu milli þéttivatnsins og duftsins.
Leysið upp með litlu magni af sýrðu vatni (td 2 mM HCl eða 0,1% ísediksýru, rúmmálið ætti að vera rétt til að bleyta duftið).
Sp.: Ráðlagður leysir og pH-svið?
A: Mælt er með því fyrir langtíma geymslu og notkun í biðminni með pH 4,5–6,5 (td asetat/sítratkerfi). Forðist sterkt basískt umhverfi (pH > 8), sterk oxunarefni og umhverfi með hátt hlutfall lífrænna leysiefna.
Sp.: Ráðleggingar um geymslu og úthlutun eftir blöndun?
A: Cagrilintidduft: Geymið á köldum, þurrum stað fjarri ljósi við -20 til -80 gráður; Stöðugleiki lotunnar er venjulega 18–24 mánuðir (miðað við COA). Fáðu lágmarkað frystingu og þíðingu (ráðlagt ekki oftar en 2 sinnum). Strax eftir fyrstu blöndun skal deila duftinu í jafna skammta til prófunar.
Sp.: Flutningur, móttaka og útlit?
Svar: Lítilsháttar rýrnun eða viðloðun frostþurrkuðu-blokkanna er eðlileg og hefur ekki áhrif á gæði. Vinsamlegast hafðu samband við okkur tafarlaust ef þú finnur fyrir óeðlilegum skemmdum eða gámskemmdum.
Sp.: Er hægt að nota þetta beint á dýr/klínískt?
A: Þessi vara er eingöngu til rannsóknarnotkunar (RUO) og má ekki nota til sjúkdómsgreiningar, meðferðar eða beinnar lyfjagjafar hjá mönnum eða dýrum.
Sp.: Ertu með framleiðslu- og gæðastjórnunarhæfni?
A: Við höfum fullkomið peptíð R & D og framleiðslu vettvang. Gæðakerfi okkar er stjórnað og skráð í samræmi við GMP meginreglur. Við getum veitt fullkomið COA/SDS og rekjanleika lotu; við styðjum einnig sérsniðna þjónustu eins og merkingar og lágt endóoxínmagn.
Notkun Cagrilintide í offitumeðferð er ný og efnileg leið til að bæta blóðsykursstjórnun. Ef þig vantar peptíð samstarfsaðila með mikla hreinleika fyrir varanlegt samstarf skaltu senda tölvupóst á hi@medibridgeapi.com. Eða sendu okkur skilaboð á WhatsApp á +44 07548632075.
maq per Qat: cagrilintide duft, Kína cagrilintide duft framleiðendur, birgjar, verksmiðju
