Lýsing
Tirzepatide fyrir þyngdartap er tvískiptur insúlínótrópísk viðtakaörvi með bæði sterka-glúkósalækkandi og marktæka þyngdartapi-getu, sem einkennist af lítilli eðlislægri hættu á blóðsykurslækkun og margvíslegum ávinningi af hjartaefnaskiptum. Rétt upphaf og stigmögnun, athygli á þoli í meltingarvegi og aðlögun á samhliða lyfjum skipta sköpum fyrir klíníska notkun þess. Í þyngdarstjórnunarstillingum er venjulega þörf á -langtíma viðhaldsmeðferð ásamt breytingum á lífsstíl til að treysta lækningaáhrif og draga úr þyngdarafkomu.
Sem einn af fimm efstu framleiðendum tirzepatids í Kína getur Shaanxi Medibridge veitt tirzepatide með hreinleika upp á 99,988%, en hreinleiki dæmigerðra rannsóknarstofa getur aðeins náð 99,4%. Sumar smærri, ólöglegar rannsóknarstofur framleiða jafnvel tirzepatid með hreinleika sem er minna en 98%.
COA
|
Atriði |
Standard |
Niðurstöður |
|
Hreinleiki |
Stærri en eða jafnt og 98% |
99.986% |
|
Peptíðgreining |
Stærra en eða jafnt og 80% |
95.12% |
|
Massaróf |
4813.45 ± 0.5 |
4813.21 |
|
Röð |
Tyr-{Aib}-Glu-Gly-Thr-Phe-Thr-Ser-Asp-Tyr- Ser-Ile-{Aib}-Leu-Asp-Lys-Ile-Ala-Gln-{diacid- gamma-Glu-(AEEA)2-Lys}-Ala-Phe-Val-Gln- Trp-Leu-Ile-Ala-Gly-Gly-Pro-Ser-Ser-Gly-Ala-Pro-}Pro-}Pro-Pro-Gly |
Eldspýtur |
|
Útlit |
Hvítt fínt duft |
Uppfyllir |
|
Leysni |
Leysanlegt í vatni |
Uppfyllir |
|
Skýrleiki og litur af lausn |
Tær og litlaus |
Uppfyllir |
|
PH |
6.0 – 9.0 |
7.74 |
|
Natríum jón |
Minna en eða jafnt og 3,0% |
1.33% |
|
Vatn |
Minna en eða jafnt og 10,0% |
1.09% |
|
Leifar leysir: Metanól Ísóprópanól asetónítríl Metýlenklóríð N,N-dímetýlformamíð Tríetýlamín Tert-bútýlmetýleter |
||
|
Minna en eða jafnt og 0,3% |
0.0066% |
|
|
Minna en eða jafnt og 0,5% |
N.D. |
|
|
Minna en eða jafnt og 0,041% |
0.019% |
|
|
Minna en eða jafnt og 0,06% |
0.028% |
|
|
Minna en eða jafnt og 0,088% |
N.D. |
|
|
Minna en eða jafnt og 0,032% |
N.D. |
|
|
Minna en eða jafnt og 0,5% |
0.130% |
|
|
Endotoxín |
Minna en eða jafnt og 5 ESB/mg |
0,08 ESB/mg |
|
Örvera Takmarka |
Heildar loftháðar bakteríur<100 CFU/g Total yeast & mold <50 CFU/g |
<50 CFU/g <10 CFU/g |
|
Geymsla |
Geymið á dimmum og köldum þurrum stað (-20 til 8 gráður) |
|
|
|
||
Tæknilýsing (aðeins til rannsóknar)
|
Form |
Dæmi um pöntun |
Forskrift |
|
Hráduft |
1 g |
Hreinleiki er NLT 99,96% |
|
Hettuglös |
10 hettuglös |
3ml/5ml/7ml/15ml hettuglös osfrv. |
Vísindalegar framfarir
Yfirlit yfir niðurstöður hjarta- og æðasjúkdóma
Yfirlit yfir niðurstöður tirzepatids á hjarta- og æðasjúkdómum (SURPASS-CVOT) Þessi mynd dregur saman aðal- og helstu aukaniðurstöður úr SURPASS-CVOT. Tirzepatid var óæðri en dúlaglútíð fyrir MACE-3 (HR 0,92; CI nær 1,0), með marktækri lækkun á dánartíðni af öllum orsökum (HR 0,84). Hluti MACE-3 eru meðal annars hjarta- og æðadauði, hjartadrep sem ekki er banvænt og heilablóðfall sem ekki er banvænt. Túlkun er rannsóknarmiðuð: aukamerki eru tilgátumyndandi og ættu að vera sett í samhengi með fullri prufaaðferðum og tölfræðilegum stigveldum. Aðeins fyrir sjónrænar rannsóknir.
Lyfjahvörf: Helmingunartími og vikulegur skammtataktur
Þetta skýringarmynd sýnir lyfjahvörf tirzepatids sem styður gjöf einu sinni í viku undir húð. Áætlaður helmingunartími ~5 dagar og albúmínbinding styðja viðvarandi útsetningu yfir skammtabilið og jafnvægi næst á u.þ.b. fjórum vikum. Ferillinn er lýsandi (ekki í mælikvarða) og ætlaður til að miðla skömmtunartaktinum frekar en nákvæmum styrk. Notað fyrir fræðilega umfjöllun um sýnatökuglugga, skömmtun sem er upplýst um líkan og áætlanagerð um útsetningu og svörun. Aðeins fyrir sjónrænar rannsóknir; ekki til klínískrar ákvarðanatöku.
Hjartaefnaskiptasnið: Lífmerki í SURPASS
Lífmerki í SURPASS Þetta spjald sýnir fjölvíddar breytingar á áhættuþáttum sem sést hafa í SURPASS rannsóknum. Lækkun á HbA1c (allt að ~-2,4%), líkamsþyngd, slagbilsþrýstingi og þríglýseríðum, með hagstæðum breytingum á HDL og albúmínmigu, samræmast vélrænt við minnkun hjartaefnaskiptaáhættu. Áhrifastærðir eru mismunandi eftir skömmtum, þýði og hönnun rannsóknarinnar; tölur eru lýsandi og ekki samanlagðar áætlanir. Túlkið breytingar á lífmerkjum sem stuðningssamhengi frekar en sönnun um minnkun hjarta- og æðasjúkdóma. Aðeins fyrir sjónrænar rannsóknir.
PK: Fjöl-skammtasöfnun í stöðugt ástand
Fjölskammta PK grafík sýnir hámarkspróf með vikulegum inndælingum og stigvaxandi uppsöfnun í átt að jafnvægi um það bil 4. viku. Skýringar á t1/2 (~5 dagar), Cmax og Ctrough leggja áherslu á viðhald á útsetningu yfir milliskammtabilið. Slík snið eru gagnleg til að skipuleggja PK/PD sýnatöku, ólínuleg líkön með blandaðri áhrifum og skilja þol sem er háð einbeitingu. Lögun boga og stærðir eru skýringarmyndir og ekki í mælikvarða. Aðeins fyrir sjónrænar rannsóknir; ekki til klínískrar ákvarðanatöku.
Rannsóknarstefna
Tirzepatide fyrir þyngdartaper tvöfaldur GIP/GLP-1 viðtakaörvi sem framkallar viðvarandi skammtaháða þyngdarlækkun (~15–21% eftir 72 vikur hjá fullorðnum án sykursýki) samhliða endurbótum á hjartaefnaskiptamerkjum. Helstu rannsóknarleiðbeiningar eru spár um svörun og þol (lífmerki, svipgerðir), aðferðir við viðhald og viðloðun, vélræn tengsl við fitu í innyflum og fituhrörnun í lifur og langtíma samanburðarvirkni og öryggi á móti öðrum inkretínmeðferðum.



Áhyggjulaus-eftir-þjónusta eftir sölu
Sem mjög áhrifamikill peptíðbirgir veitir Shaanxi Medibridge ekki aðeins há-gæða, há-hreinleika Tirzepatide, heldur styður hún einnig prófun fyrir hverja pöntun sem bæði nýir og núverandi viðskiptavinir leggja inn. Hverri lotu af peptíðvörum okkar fylgir vottorð um leyfi (COA) gefið út af rannsóknarstofu okkar. Ef gæðin standast ekki staðla, munum við bera allt tap (þar á meðal en ekki takmarkað við sendingarkostnað, vörukostnað, prófunargjöld osfrv.).
Ennfremur styður Shaanxi Medibridge einnig sérsniðnar pantanir fyrir hráduft í kílógramma magni. Við styðjum einnig sérsniðnar pantanir fyrir hvaða hettuglös sem eru eingöngu ætluð til rannsóknarnotkunar.
Algengar spurningar
Sp.: Getur hreinleiki vörunnar náð 99%?
A: Við ábyrgjumst að fullu að hreinleiki vara okkar sé yfir 99,98% og styðjum Chromate og Janoshik prófun.
Sp.: Getur þú tryggt nægilegt peptíðinnihald?
A: Auðvitað. Stundum, vegna ófullkomins upplausnar á hettuglösunum meðan á endurprófun stendur, getur verið smávilla í peptíðinnihaldi endurprófunarniðurstaðna, yfirleitt um ±0,5 mg.
Sp.: Hefur þú stjórn á endotoxíni?
A: Auðvitað. Við styðjum einnig viðskiptavini við að útvega viðbótarprófanir fyrir endotoxín/þungmálma osfrv.
Sp.: Sendingar- og geymslukröfur?
A: Við sendum með FedEx/UPS/DHL. Eftir komu þarf að geyma vöruna við -20 gráður, varið gegn ljósi og á þurrum stað, forðast endurtekna frystingu-þíðingarlota eins mikið og mögulegt er.
Sp.: Ráðleggingar um uppsetningu og notkun?
A: For-leyst upp í dauðhreinsuðu vatni eða PBS; ef nauðsyn krefur, bætið við 0,1–1% HSA/BSA til að draga úr aðsog; sía við 0,22 μm eftir þörfum; geyma við -20 gráður eftir skammt.
Sp.: Afhendingartími, pöntunarmagn og verð?
A: Til-vörur á lager eru sendar innan 2 virkra daga; magnverð er samningsatriði.
Sp.: Umfang umsóknar og samræmi?
A: Aðeins til rannsóknarnotkunar (RUO). Stranglega bönnuð við greiningu og meðferð manna. Ef í ljós kemur að ekki-samræmi er farið þá áskiljum við okkur rétt til að endurgreiða og neita að senda pöntunina.
Eins og er,Tirzepatide fyrir þyngdartaper örugglega mjög efnilegt rannsóknarsvið í blóðsykursstjórnun. Ef þú ert að leita að hágæða peptíðframleiðanda sem þú getur átt við -langtíma, stöðugt samstarf, vinsamlegast hafðu samband við okkur á hi@medibridgeapi.com.
maq per Qat: tirzepatide fyrir þyngdartap, Kína tirzepatide fyrir þyngdartap framleiðendur, birgja, verksmiðju


