Cilostazol dufter tilbúið lítil-sameind hráefni sem fæst með efnafræðilegri myndun og hreinsun. Í venjulegu hráu formi virðist það sem hvítt til bein-hvítt kristallað duft. Það tilheyrir kínólínónafleiðuhópnum og er almennt flokkað sem PDE3 hemill. Einn punktur sem fólk tekur oft eftir snemma er að það leysist ekki vel upp í vatni, sem gerir það að efni sem venjulega þarf aðeins meiri athygli við fyrstu meðhöndlun og mótunarvinnu.
Í lyfjaþróun er þetta innihaldsefni oftar tengt við inntöku á föstu formi en jurta- eða næringarvörur í-stíl. Bakgrunnur þess er aðallega ræddur í kringum fosfódíesterasa III hömlun, blóðflagnasamloðun, æðasvörun og töflu-þroska. Þar sem það er aðeins örlítið leysanlegt í metanóli og etanóli og er nánast óleysanlegt í vatni, er hegðun leysiefna venjulega hluti af samtalinu frekar snemma, sérstaklega við skimun og ferlimat.
Shaanxi Medibridge Biotech Co., Ltd.útvegar lítil-sameindahráefni fyrir rannsóknir og lyfjaþróunarverkefni með einföldum vinnustíl. Við getum haft samskipti um upplýsingar um forskriftir, pökkunarvalkosti, sýnishornsstuðning og skjalaþarfir í samræmi við mismunandi verkefnisstig.

COA
|
|
||
|
Vöruheiti |
CAS númer |
Lotunúmer |
|
Cilostazol duft |
73963-72-1 |
MB2602101030 |
|
Dagsetning framleiðanda |
Dagsetning greiningar |
Fyrningardagsetning |
|
2026-02-10 |
2026-02-11 |
2028-02-09 |
|
Sýnishorn Magn |
Pökkun |
Prófunaraðferð |
|
150 kg |
25 kg / tromma |
HPLC |
|
Atriði |
Standard |
Niðurstöður |
|
Útlit |
Hvítt til bein-hvítt kristallað duft |
Samræmist |
|
Auðkenning (HPLC/IR) |
Samræmist viðmiðunarstaðli |
Samræmist |
|
Greining (HPLC) |
NLT98,0% |
99.21% |
|
Leysni |
Lítið leysanlegt í metanóli/etanóli; óleysanlegt í vatni |
Samræmist |
|
Tap á þurrkun |
NMT 0,5% |
0.18% |
|
Leifar við íkveikju |
NMT 0,1% |
0.04% |
|
Þungmálmar |
NMT 10 ppm |
Samræmist |
|
Tengd efni |
NMT 1,0% |
Samræmist |
|
Bræðslumark |
158 – 162 gráður |
160,3 gráður |
|
Geymsla |
Geymið á köldum og þurrum stað. haldið í burtu frá sterku ljósi og hita |
|
|
Niðurstaða |
Lotan er í samræmi við IN-HOUSE staðalinn |
|
|
|
||
Efnafræðileg auðkenni og eðlisefnafræðileg snið
Þetta efni er tilbúið lítið-sameindasamband í flokki kínólínónafleiðu. Í hráefnisformi er það venjulega litið á það sem hvítt til bein-hvítt kristallað duft, þannig að grunneinkenni þess er alveg skýr á forskriftarstigi.
Frá eðlisefnafræðilegu sjónarhorni er leysnisnið þess hagnýttara að taka eftir. Það er örlítið leysanlegt í metanóli og etanóli, en nánast óleysanlegt í vatni, 0,1 N HCl og 0,1 N NaOH. Í raunverulegri verkefnavinnu skiptir það venjulega meira máli en óhlutbundið efnafræðilegt orðalag, vegna þess að hegðun leysiefna hefur oft áhrif á hvernig efnið er meðhöndlað, skimað og rætt í samsetningu-tengdum stillingum.
Útlit þess, kristallaður karakter og lítill vatnsleysni gefa því tiltölulega dæmigerðan -sameinda lyfjahráefnissnið. Af þeirri ástæðu fylgist fólk yfirleitt með hreinleika, samkvæmni og meðhöndlunarhegðun frekar en að meðhöndla það eins og einfalt vatnsleysanlegt innihaldsefni.

Lyfjafræðilegur bakgrunnur og vélbúnaður
Þessu efnasambandi er venjulega lýst sem PDE3 hemli, en klínísk áhrif eru ekki alltaf sýnd sem snyrtilega einangruð ein-saga. Í opinberu merkingunni er nákvæmlega fyrirkomulaginu á bak við bata á einkennum lýst sem ekki að fullu staðfest. Það sem er ljóst er að efnasambandið og nokkur umbrotsefni þess hamla fosfódíesterasa III virkni og draga úr niðurbroti cAMP.
Þegar cAMP gildi hækka í blóðflögum og æðum, byrja tvö kunnugleg áhrif að koma fram í umræðunni um þetta efnasamband: afturkræf hömlun á samloðun blóðflagna og æðavíkkun. Merkingin bendir einnig á að þessi hömlun á samloðun blóðflagna sést yfir mismunandi áreiti, þar á meðal ADP, kollagen, trombín, arakídonsýru, adrenalín og klippiálag, þannig að verkunarhátturinn er venjulega lýst sem víðtækari en einn þröngur kveikjupunktur.
Þess vegna er þetta hráefni oftar sett í blóðrásar- og lyfjaþróunarumræður til inntöku frekar en í almennri-næringarstíl. Viðurkenndur klínískur bakgrunnur þess er tengdur hléum og bættri göngufjarlægð, þannig að flestar lyfjafræðilegar umræður haldast nálægt PDE3, cAMP, blóðflögum og æðasvörunarlínu án þess að teygja hlutann í eitthvað of fræðilegt.

Leysni, geymslu og meðhöndlun
Eitt af því hagnýtara við cilostazol er að leysni þess er ekki sérstaklega vingjarnlegur í vatni. Í opinberu merkingunni er því lýst sem örlítið leysanlegt í metanóli og etanóli, en nánast óleysanlegt í vatni, 0,1 N HCl og 0,1 N NaOH. Svo þegar fólk horfir á þetta efni á hráduftsstigi, þá er hegðun leysiefna venjulega einn af fyrstu punktunum sem eftir verður, ekki eitthvað sem er eftir þangað til í lokin.
Fyrir geymslu gefur birta merkingin frekar einfalt viðmið: geymdu við 20 til 25 gráður, með leyfilegum skoðunarferðum í 15 til 30 gráður, og geymdu það í þéttum umbúðum. Fyrir vörusíðu er svona orðalag nú þegar nóg. Það segir það sem segja þarf án þess að breyta kaflanum í langan varnaðarorð.
Frá sjónarhorni meðhöndlunar er þetta venjulega betur meðhöndlað eins og venjulegt lítið-lyfjahráefni en einfalt -að-uppleyst innihaldsefni. Í raunverulegum verkefnaumræðum hefur fólk tilhneigingu til að huga betur að lokun gáma, venjubundinni -hitastýringu í herbergi og hvernig duftið hegðar sér við vigtun, flutning og snemmbúna skimun samsetningar. Það er ekki vegna þess að sniðið er óvenjulegt, heldur vegna þess að lágt vatnsleysni gerir það að verkum að grundvallarmeðferðarákvarðanir skipta aðeins meira máli.
Af hverju að velja okkur
Skýr samskipti um forskriftir
Þetta er sú tegund af efni þar sem smáatriði verkefnisins skipta venjulega snemma máli. Litlu-sameindarsniðið er skýrt, bakgrunnur töflunnar til inntöku er vel þekktur og lítill vatnsleysni er ekki eitthvað sem fólk vill uppgötva of seint. Við viljum helst hafa forskriftarumræðu beint og auðvelt að fylgja eftir.
Stuðningur sem passar við verkefnavinnu
Við getum rætt um forskriftarstaðfestingu, pökkunarvalkosti, sýnishornsframboð og venjubundinn skjalastuðning byggt á stigi verkefnisins. Áherslan er á hagnýt samskipti frekar en óþarfa fram og til baka-og-.
Stöðugur og einfaldur framboðsstíll
Hjá Shaanxi Medibridge Biotech Co., Ltd., leggjum við áherslu á rannsóknir og lyfjahráefni með grunnaðgengi. Fyrir vöru sem þessa skipta samræmi, grunnskjöl og skilvirkni viðbragða yfirleitt meira máli en of fágað sölumál.

Algengar spurningar
Sp.: Er Cilostazol duft vatnsleysanlegt?
A: Nei, það er nánast óleysanlegt í vatni og aðeins lítið leysanlegt í metanóli og etanóli.
Sp.: Hvernig lítur Cilostazol duft venjulega út?
Svar: Það virðist venjulega sem hvítt til bein-hvítt kristallað duft.
Sp.: Er þessi vara notuð til rannsókna eða þróunar á fullbúnu skammtaformi?
A: Það er venjulega meðhöndlað sem hráefni fyrir rannsóknir og lyfjaþróunarvinnu, ekki sem fullunnið skammtaform.
Sp.: Þarf Cilostazol vernd gegn ljósi eða raka?
A: Þétt, vel-lokað ílát við stofuhita er staðlað viðmiðun og þurr, venjubundin meðhöndlun er öruggari leiðin til að lýsa því á vörusíðu.
Sp.: Er hægt að aðlaga hreinleika, umbúðir eða kornastærð?
A: Já, venjulega er hægt að ræða hreinleikamarkmið, umbúðir og kornastærð út frá þörfum verkefnisins.
maq per Qat: cilostazol duft, Kína cilostazol duft framleiðendur, birgjar, verksmiðju



